Selamat datang di Xi'an Aogu Biotech Co., Ltd.

spanduk

Grosir Bubuk Mikro Palmitoyletanolamide (PEA) 99% Massal

  • sertifikat

  • Nama lain:Bubuk Palmitoyletanolamida Mikronisasi
  • Nomer CAS.:544-31-0
  • DANA:C18H37NO2
  • MW:299.49
  • Spesifikasi:98%,99% min bubuk PEA mikronisasi
  • Penampilan:Bubuk kristal putih
  • Manfaat:Anti peradangan, Kesehatan sendi, Pereda nyeri
  • Satuan:kg
  • Bagikan ke:
  • Rincian produk

    Pengiriman & Pengemasan

    Layanan OEM

    Tentang kami

    Label Produk

    Deskripsi Produk

    Apa itu bubuk Palmitoyletanolamida?

    Bubuk palmitoyletanolamida, diproduksi di dalam tubuh, merupakan bahan obat penghilang rasa sakit alami dalam kategori Amida Asam Lemak Endogen dan disintesis di dalam tubuh Anda sendiri. Kami menyebutnya endogen. Bubuk kacang palmitoyletanolamide banyak digunakan dalam suplemen nutrisi olahraga dan formula kesehatan sendi di seluruh dunia, terutama di Amerika Serikat, Australia, Inggris, Kanada, dan negara-negara UE seperti Belanda, Belgia, dan Italia.

    Bubuk kacang palmitoylethanolamide adalah kata yang cukup panjang. Jika ini pertama kalinya Anda menemukannya, Anda mungkin bertanya-tanya bagaimana cara menghafal atau mengucapkannya. Nah, palmitoylethanolamide adalah kata yang terdiri dari tiga kata:

    Palmitoyl / pɑːmɪ'tɔɪl/ +Etanol / 'eθənɔːl/ +Amida / 'æmɪd/

    Dalam kehidupan kita sehari-hari, PEA (huruf pertama dari masing-masing tiga kata) mengacu pada singkatnya palmitoyletanolamide. Namun PEA sendiri merupakan tumbuhan, dan protein PEA juga digunakan dalam suplemen binaraga sebagai sumber kandungan protein vegetarian. Jangan salah paham.

    PEA telah terbukti berikatan dengan reseptor di inti sel (reseptor nuklir) dan melakukan berbagai macam fungsi biologis yang berkaitan dengan nyeri kronis dan peradangan.

    Sifat kimia palmitoyletanolamida

    struktur kimia molekul Palmitoyletanolamide

    Nama IUPAC PEA adalah N-(2-Hydroxyethyl) hexadecanamide. Palmitoyletanolamide mentah biasanya dalam bentuk bubuk, dengan rumus molekul dan berat masing-masing C18H37NO2 dan 299,49. 544-31-0 adalah Nomor Registrasi CAS Palmitoylethanolamide dan identitas kimia yang unik.

    Palmitoyletanolamida praktis tidak larut dalam air dan sulit larut dalam sebagian besar pelarut berair lainnya. Oleh karena itu, Anda mungkin menemukan bahwa hampir 99% formulasi sediaan jadi palmitoyletanolamida berbentuk kapsul atau gel lunak.

    Palmitoyletanolamida VS Phenylethylamine

    Faktanya, keduanya adalah bahan yang sangat berbeda. Tidak ada hubungan di antara mereka. Phenylethylamine atau Phenylethylamine HCl paling dikenal sebagai bahan penurun suasana hati dan berat badan dalam banyak nutrisi olahraga. Sedangkan bubuk Palmitoylethanolamide populer sebagai obat pereda nyeri. Kaitannya kedua senyawa tersebut disingkat PEA, dan disebut bubuk PEA. Jadi jangan salah paham.

    Palmitoyletanolamida vs anandamide

    Banyak klien kami yang membeli bubuk palmitoylethanolamide massal juga tertarik  Bubuk anandamide massal dan minyak anandamide dari kami. Oleh karena itu, apa hubungan keduanya?

    perbandingan struktur PEA dan AEA anandamide

    Baik bubuk kacang Palmitoyletanolamide dan anandamide adalah asam lemak endogen dalam tubuh manusia.

    Menurut Wikipedia, Palmitoyletanolamide PEA dan senyawa terkait seperti anandamide tampaknya memiliki efek sinergis dalam model nyeri dan analgesia.

    Pengukuran kromatografi gas/spektrometri massa menunjukkan bahwa kadar anandamide dan PEA di kulit cukup untuk menyebabkan aktivasi tonik reseptor cannabinoid lokal.

    Dalam sebuah penelitian, data menunjukkan bahwa anandamide dan PEA mengaktifkan reseptor yang berbeda secara farmakologis dan kedua zat ini dapat diproduksi secara bersamaan di jaringan. Ketika disuntikkan bersama-sama dalam jumlah yang sama, anandamide dan PEA menghambat fase awal perilaku nyeri yang dipicu oleh formalin dengan potensi yang kira-kira 100 kali lipat lebih besar daripada masing-masing senyawa secara terpisah (Gbr. 3a). Potensiasi sinergis serupa terjadi pada fase akhir, dimana anandamide tidak berpengaruh bila diberikan sendiri (Gambar 1a dan 3b). Pemberian antagonis CB1 atau CB2 sebelumnya sepenuhnya menghalangi respons tersebut.

    Anandamide dan PEA secara sinergis menghambat efek nyeri

    Anandamide dan PEA secara sinergis menghambat nosisepsi yang ditimbulkan oleh formalin.

    a, Fase awal.

    b, Fase akhir (kotak terbuka, anandamide; berlian terisi, PEA; lingkaran terisi, anandamide plus PEA). Anandamide dan PEA dalam jumlah yang sama diberikan oleh i.pl. Suntikan sesuai dosis yang tertera pada absis.

    Selain itu, enzim FAAH mampu memecah anandamide dan palmitoylethanolamide di dalam tubuh. Jika lebih banyak bubuk PEA dan AEA yang ditambahkan, FAAH akan memerlukan waktu lebih lama untuk bekerja sehingga efek positifnya bertahan lebih lama.

    Sumber makanan palmitoyletanolamida

    Beberapa sumber alami ditemukan mengandung Palmitoyletanolamide.

    Sumber makanan palmitoyletanolamida

    Anda mungkin memperhatikan bahwa lesitin kedelai, kedelai, kuning telur, kacang tanah (Arachis hypogaea), dan Medicago sativa adalah beberapa sumber makanan utama. Namun satuan berat penghitungannya adalah ng/g (nanogram/gram). 6700 ng/g sama dengan 6,7mg/kilo, artinya hanya 6,7mg PEA dalam 1 kilo kedelai. Konsentrasi palmitoyletanolamida dalam makanan alami terlalu rendah untuk memenuhi kebutuhan kita sehari-hari. Yang dibutuhkan pasar hanyalah Palmitoylethanolamide dalam jumlah besar, dengan konsentrasi tinggi dan biaya produksi rendah. Ilmu Aogubio adalah pemasok massal bubuk mentah palmitoyletanolamide. Jika Anda memiliki pertanyaan mengenai PEA, jangan ragu untuk menghubungi kami.

    Mekanisme kerja PEA Palmitoyletanolamide

    Palmitoyletanolamide PEA bekerja dengan mempengaruhi berbagai reseptor secara langsung atau tidak langsung, seperti PPAR-a, CB1, CB2, GPR119, GPR55, dll.

    mekanisme kerja Palmitoyletanolamide

    Bubuk PEA palmitoylethanolamide meningkatkan kadar AEA (anandamide) endogen dan 2-AG (2-arachidonoyl-gliserol) melalui penghambatan aktivitas atau ekspresi FAAH, atau melalui mekanisme tambahan yang tidak diketahui, yang secara langsung mengaktifkan reseptor CB2 dan TRPV1 (reseptor sementara). saluran potensial vanilloid tipe-1). PEA, mungkin melalui modulasi alosterik reseptor TRPV1, mempotensiasi kerja AEA dan 2-AG pada reseptor TRPV1.

    PPAR-α dan GPR55 adalah reseptor langsung. Reseptor PPAR-a memediasi suasana hati, nyeri, dan peradangan saraf. PEA yang terikat pada reseptor PPAR-a membentuk heterodimer dengan reseptor asam retinoat. Dimer bertindak sebagai promotor faktor transkripsi elemen respons proliferator peroksisom.

    Aktivasi PPAR-a meningkatkan produksi neurosteroid intraseluler, yang mengubah saluran kalsium dan saluran kalium konduktansi besar yang menyebabkan hiperpolarisasi neuron. Hal ini menjelaskan aktivitas anti kejang PEA pada model hewan.

    Palmitoylethanolamide memblokir aktivitas berlebihan sel mast dan sel glial dan mengembalikan aktivitas normalnya. Omong-omong, Palmitoylethanolamide juga mengurangi aktivitas enzim COX yang pro-inflamasi. Ada lebih banyak mekanisme yang menunjukkan cara kerja palmitoylethanolamide (tercantum di bagian paling bawah halaman ini.)

    Manfaat Palmitoyletanolamida

    Suplemen makanan Palmitoylethanolamide belum dievaluasi oleh Food and Drug Administration, dan tidak dimaksudkan untuk mendiagnosis, mengobati, menyembuhkan atau mencegah penyakit apa pun. Namun, banyak merek produk palmitoylethanolamide percaya bahwa produk ini dimaksudkan untuk mendiagnosis dan mengobati nyeri anti inflamasi untuk dugaan kondisi medis, seperti nyeri neuropatik.

    • PEA untuk Nyeri Neuropatik

    Dalam satu uji coba penting, double-blind, terkontrol plasebo pada 636 pasien nyeri skiatik, intensitas nyeri berkurang drastis sebesar 50% setelah 3 minggu pengobatan.

    Sejauh ini belum ada interaksi obat atau efek samping yang mengganggu yang dijelaskan.

    • PEA untuk tujuan anti inflamasi

    Peradangan berarti nyeri. Proses inflamasi sangat penting dalam perkembangan Nyeri Neuropatik.

    Palmitoylethanolamide adalah mediator lipid anti-inflamasi dan pro-resolve yang menolak aktivasi sel mast dan mengatur perilaku sel glial. Ketidakseimbangan berkelanjutan antara mediator pro-inflamasi dan pro-resolve menunjukkan bahwa peradangan saraf kronis sedang terjadi.

    paket-aogubiopengiriman foto-aogubioDrum bubuk paket asli-aogubi

  • Rincian produk

    Pengiriman & Pengemasan

    Layanan OEM

    Tentang kami

    Label Produk


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami
    • sertifikat
    • sertifikat
    • sertifikat
    • sertifikat
    • sertifikat
    • sertifikat
    • sertifikat