セラペプターゼは何をするのですか?

• 炎症や腫れと戦う

セラペプターゼの最もよく知られている利点の 1 つは、炎症を軽減する能力です。セラペプターゼは、免疫細胞の運動を促進し、炎症部位の白血球のレベルを調節することによって行います。

セラペプターゼはまた、組織内の体液の蓄積を減らし、体液の排出を改善し、損傷領域の周囲の死んだ組織を溶解することによって腫れを軽減します（カイコの繭を溶解する方法と同様）。

これらの要因により、損傷または炎症を起こした領域の治癒が促進されます。

セラペプターゼは、COX-I および COX-II と呼ばれるシクロオキシゲナーゼ分子と結合することによって炎症とも闘います。

COX-I はアラキドン酸を分解し、インターロイキンやプロスタグランジンと呼ばれる炎症誘発性化合物を生成します。

したがって、セラペプターゼは COX-I に結合してこの炎症性放出を抑制することができ、これは魚油が抗炎症剤として作用するのと同様です。

体系的レビューにより、セラペプターゼが歯科手術、スポーツ傷害後の腫れ、静脈炎症性疾患、副鼻腔炎、喉頭炎などの症状の炎症にプラスの影響を与えた24件の研究が特定されました。

しかし、著者らは、これらの研究のほとんどは、サンプルサイズが小さい、期間が短い、またはセラペプターゼと他の活性化合物を比較していないなど、方法論が標準以下であることに注意しています。

• 抗菌性と創傷治癒特性

セラペプターゼは細菌のバイオフィルムを破壊し、抗生物質が細菌をより効果的に殺すのに役立つため、抗生物質と併用することもあります。

これは、抗生物質の浸透を許さない強力なバイオフィルムを持っていることが多い抗生物質耐性菌に特に当てはまります。

研究により、セラペプターゼはペニシリン、フルオロキノロン、テトラサイクリン、セファロスポリンなどの数種類の抗生物質と相乗的に作用することがわかっています。

また、損傷または外傷部位の周囲の死んだ組織を溶解し、循環を改善し、体液を排出することにより、創傷治癒を促進します。これらすべてが組織修復を改善します。

• 痛みを和らげる

炎症と戦うのと同様に、セラペプターゼは天然の鎮痛剤としても期待されています。

ある研究では、セラペプターゼとパラセタモールを組み合わせると、パラセタモールを単独で摂取するよりも歯科手術後の痛みが軽減されました。

前述したように、セラペプターゼは、痛みを引き起こすプロスタグランジンを生成することが知られている COX I および COX II の活性を抑制します。これは、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) が鎮痛剤として機能する仕組みでもあります。

セラペプターゼはまた、痛みの反応を引き起こす分子であるブラジキニンの放出をブロックすることによって痛みを軽減します。

• 粘液を減らす

セラペプターゼは粘液溶解性 (粘液の分解) 特性を示しており、副鼻腔炎や気管支炎などの呼吸器感染症の管理に役立つ可能性があります。

セラペプターゼは好中球の蓄積を減らすことによってこれを行うと考えられています。

好中球は感染によって増加する白血球で、肺、耳、鼻、喉などの領域に粘液の粘度を高めます。

ある研究では、慢性気道疾患のある人のセラペプターゼは、プラセボを服用している人よりも痰（気道から吐き出される唾液や粘液）の粘性と弾力性を低下させ、好中球数を低下させた。

• アテローム性動脈硬化症のリスクを低下させる可能性がある

セラペプターゼは線維素溶解薬として作用し、フィブリンと呼ばれる血液凝固タンパク質を分解します。

セラペプターゼはフィブリンやその他の死んだ組織を溶解するため、動脈自体を損傷することなく、有害な動脈プラーク沈着物も溶解すると考えられています。

炎症はアテローム性動脈硬化症のもう一つの原因であるため、セラペプターゼは抗炎症作用を通じてこのリスクを軽減できる可能性があります。

しかし、ヒトのアテローム性動脈硬化に対するセラペプターゼの影響を調べた研究はありません。

• 脳由来の神経栄養因子を増加させる可能性がある

最後に、いくつかの研究では、セラペプターゼが脳の健康のいくつかの側面に利益をもたらす可能性があることが示されています。

ある動物研究では、セラペプターゼ（および別の酵素であるナットウキナーゼ）が、ニューロンの成長と生存を促進するタンパク質である脳由来神経栄養因子（BDNF）のレベルを大幅に増加させることがわかりました。

しかし、アテローム性動脈硬化症と同様に、セラペプターゼの補給が脳の健康や認知に利益をもたらすかどうかを判断するには、人間を対象としたさらなる研究が必要です。